Detalhes da vaga Elaborar documentação do ciclo de vida de Validação e Qualificação como Requisito do Usuário, Plano de Validação, Análises de Riscos, Protocolos e Relatórios de QI, QO e QD, Matriz de Rastreabilidade e Relatório Final de Validação. Para garantir a rastreabilidade de todos os processos executados na área; Atuar em Manutenção, Validação e Qualificação de Sistemas Computadorizados e utilidades em Indústrias Farmacêuticas. Executando os protocolos de IQ e OQ sempre que necessário p…
📅 Publicada em: 05/06/2026
⏰ Válida até: 03/09/2026 — 90 dias restantes
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